Physik der biologischen Materie

Über

Unsere Gruppe untersucht das Verhalten komplexer biologischer Systeme und Flüssigkeiten, einschließlich Blut und Suspensionen weicher und aktiver Partikel. Solche Systeme befinden sich in der Regel nicht im Gleichgewicht und weisen komplexe Strukturen, Wechselwirkungen und Dynamiken auf. Wir interessieren uns insbesondere für das Verhalten aktiver Systeme, den Blutfluss in Mikrozirkulation, Zellmechanik und Adhäsion, sowie Mikrofluidik und rheologische Eigenschaften von Zellsuspensionen.

Forschungsthemen

Biologische Zellen sind komplexe weiche Maschinen, die in der Lage sind, eigene interne Strukturen zu organisieren, eingehende Informationen zu verarbeiten und auf verschiedene Störungen zu reagieren. Fortschritte in der Nanotechnologie ermöglichen die Bottom-up-Rekonstruktion von weichen, zellähnlichen Kompartimenten, die als synthetische Zellen bezeichnet werden. Das Hauptproblem, das noch ungelöst ist, ist die Entstehung dynamischer zellulärer Strukturen aus lokalen Wechselwirkungen zwischen internen Zellkomponenten. Wir entwickeln und verwenden Computermodelle von weichen aktiven Systemen und synthetischen Zellen, um unser Verständnis der Selbstorganisation und des Verhaltens von Zellen zu verbessern.

Der Blutfluss in der Mikrozirkulation spielt eine wichtige Rolle bei verschiedenen physiologischen Prozessen und Pathologien im Organismus, z. B. bei krankheitsbedingten Veränderungen der Gewebedurchblutung (z. B. Krebs, Malaria) und bei der Blutgeringung nach einer Verletzung (Hämostase). Computersimulationen können helfen uns relevante physikalische Mechanismen zu identifizieren. Wir setzen Modellierung auf zellulärer Ebene ein, um biologische Prozesse in der Mikrozirkulation besser zu verstehen.

Kontakt

Dr. Dmitry Fedosov

IBI-5

Gebäude 04.16 / Raum 2013

+49 2461/61-2972

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Physik der biologischen Materie
Komplexe und dynamische Vesikelformen, die durch eingeschlossene aktive Partikel geformt werden.
D.Fedosov, Forschungszentrum Jülich
Physik der biologischen Materie
Wanderung eines Leukozyten (weiß) zur Gefäßwand bei mikrovaskulärem Blutfluss.
D. Fedosov, Forschungszentrum Jülich

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Projekte
  • Projekt "Modellierung der Trypanosomenmotilität in der Blutströmung" im Rahmen des Schwerpunktprogramms "Physik des Parasitismus" (SPP 2332), Deutsche Forschungsgemeinschaft. Das Hauptziel dieses Projekts ist es, ein besseres Verständnis des Schwimmverhaltens von Trypanosomen-Parasiten in der Blutströmung durch numerische Modellierung zu erreichen.
  • Projekt zur bakteriellen Filmbildung im Rahmen des ETN-PHYMOT Konsortiums "Physics of Microbial Motility", Europäische Kommission. Das Hauptziel des Projekts ist es, ein detailliertes Verständnis des kollektiven Schwarmverhaltens von Bakterien zu erlangen und die Bedeutung der Wechselwirkungen zwischen Bakterien, ihrer Form und der Stärke des Antriebs für die Bildung und Beweglichkeit von Schwarmaggregaten zu klären.
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Letzte Änderung: 25.01.2023